SherbyNet - /page/wikibook/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Ribothymidine</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Ribothymidine</span></h1>

</header>

</div>

</p>

<td colspan="2" class="entete defaut" style="background-color:#FFDEAD;color:black;">Ribothymidine

</td></tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Structure de la ribothymidine</td>

</tr><tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Identification</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Nomenclature_de_l'UICPA" title="Nomenclature de l'UICPA">Nom UICPA</a>

</th>

<td><small>1-[(2<i>R</i>,3<i>R</i>,4<i>S</i>,5<i>R</i>)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-5-méthylpyrimidine-2,4-dione</small>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Synonymie" title="Synonymie">Synonymes</a>

</th>

<td>

<p>5-méthyluridine

</p>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</tr>

<tr>

</th>

<td>215-973-9

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">ChEBI

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Simplified_Molecular_Input_Line_Entry_System" title="Simplified Molecular Input Line Entry System">SMILES</a>

</th>

<td><div class="NavFrame" title="[afficher]/[masquer]" style="border: none; padding: 0;"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O <br><span class="reflink neverexpand"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search/?smarts=CC1%3DCN%28C%28%3DO%29NC1%3DO%29%5BC%40H%5D2%5BC%40%40H%5D%28%5BC%40%40H%5D%28%5BC%40H%5D%28O2%29CO%29O%29O">PubChem</a></span>, <span class="reflink neverexpand"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Ribothymidine&model=CC1%3DCN%28C%28%3DO%29NC1%3DO%29%5BC%40H%5D2%5BC%40%40H%5D%28%5BC%40%40H%5D%28%5BC%40H%5D%28O2%29CO%29O%29O">vue 3D</a></span></div></div>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="International_Chemical_Identifier" title="International Chemical Identifier">InChI</a>

</th>

<td><div class="NavFrame" title="[afficher]/[masquer]" style="border: none; padding: 0;"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;"><b>InChI :</b> <span class="reflink neverexpand"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Ribothymidine&model=InChI%3D1%2FC10H14N2O6%2Fc1-4-2-12%2810%2817%2911-8%284%2916%299-7%2815%296%2814%295%283-13%2918-9%2Fh2%2C5-7%2C9%2C13-15H%2C3H2%2C1H3%2C%28H%2C11%2C16%2C17%29%2Ft5-%2C6-%2C7-%2C9-%2Fm1%2Fs1">vue 3D</a></span> <br>InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 <br><b>Std. InChI :</b> <span class="reflink neverexpand"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Ribothymidine&model=InChI%3D1S%2FC10H14N2O6%2Fc1-4-2-12%2810%2817%2911-8%284%2916%299-7%2815%296%2814%295%283-13%2918-9%2F%0Ah2%2C5-7%2C9%2C13-15H%2C3H2%2C1H3%2C%28H%2C11%2C16%2C17%29%2Ft5-%2C6-%2C7-%2C9-%2Fm1%2Fs1">vue 3D</a></span> <br>InChI=1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/

h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 <br><b>Std. InChIKey :</b> <br>DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N</div></div>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Propriétés chimiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Formule_chimique" title="Formule chimique">Formule</a>

</th>

<td><a href="Carbone" title="Carbone">C</a><sub>10</sub><a href="Hydrog%C3%A8ne" title="Hydrogène">H</a><sub>14</sub><a href="Azote" title="Azote">N</a><sub>2</sub><a href="Oxyg%C3%A8ne" title="Oxygène">O</a><sub>6</sub>  <span class="page_h"><a href="C10H14N2O6" class="mw-disambig" title="C10H14N2O6"><small>[Isomères]</small></a></span><br>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Masse_molaire" title="Masse molaire">Masse molaire</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Unités du <a href="Syst%C3%A8me_international_d'unit%C3%A9s" title="Système international d'unités">SI</a> et <a href="Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression" title="Conditions normales de température et de pression"><abbr title="conditions normales de température et de pression">CNTP</abbr></a>, sauf indication contraire.</td>

</tr><tr>

</tr>

</tbody></table>

<p>La <b>ribothymidine</b> (<b>rT</b>), ou <b>5-méthyluridine</b> (<b>m<sup>5</sup>U</b>), est un <a href="Ribonucl%C3%A9oside" title="Ribonucléoside">ribonucléoside</a> constitué de <a href="R%C3%A9sidu_(biochimie)" title="Résidu (biochimie)">résidus</a> de <a href="Thymine" title="Thymine">thymine</a> et de <a href="Ribose" title="Ribose">ribose</a> combinés par une <a href="Liaison_glycosidique" class="mw-redirect" title="Liaison glycosidique">liaison glycosidique</a> β-N<sub>1</sub>. Son <a href="D%C3%A9soxyribonucl%C3%A9oside" title="Désoxyribonucléoside">désoxyribonucléoside</a> correspondant est la <a href="Thymidine" title="Thymidine">thymidine</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rôle_biologique"><span id="R.C3.B4le_biologique"></span>Rôle biologique</h2></div>

<p>La ribothymidine est un ribonucléoside rare qu'on trouve principalement dans le bras T des <a href="ARN_de_transfert" class="mw-redirect" title="ARN de transfert">ARN<sub>t</sub></a>. Elle n'est pas incorporée directement au cours de la <a href="Transcription_(biologie)" title="Transcription (biologie)">transcription</a> par l'<a href="ARN_polym%C3%A9rase" class="mw-redirect" title="ARN polymérase">ARN polymérase</a>, contrairement à ce qui se passe pour la <a href="Thymidine" title="Thymidine">thymidine</a> présente dans l'<a href="Acide_d%C3%A9soxyribonucl%C3%A9ique" title="Acide désoxyribonucléique">ADN</a> ; lors de la transcription, une <a href="Uridine" title="Uridine">uridine</a> est incorporée dans le précurseur de l'ARN<sub>t</sub>, qui est ensuite modifiée par une enzyme spécifique, <span class="nowrap">l'ARN<sub>t</sub> (uracile 5-)-méthyltransférase</span> (<a href="Nomenclature_EC" title="Nomenclature EC">EC</a> <span class="reflink neverexpand"><span class="noarchive"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.expasy.org/enzyme/2.1.1.35"><span title="Transferases, Transferring One-Carbon Groups, Methyltransferases, tRNA (uracil-5-)-methyltransferase">2.1.1.35</span></a></span></span>).

</p><p>La ribothymidine est incorporée spécifiquement en position 54 des <a href="ARN_de_transfert" class="mw-redirect" title="ARN de transfert">ARNt</a> et contribue à la stabilisation de la <a href="Structure_de_l'ARN" title="Structure de l'ARN">structure tridimensionnelle de ces ARN</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Notes_et_références"><span id="Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences"></span>Notes et références</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a> </span><span class="reference-text">Masse molaire calculée d’après <span class="ouvrage">« <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/"><cite style="font-style:normal;"><span class="lang-en" lang="en">Atomic weights of the elements 2007</span></cite></a> », sur <span class="italique">www.chem.qmul.ac.uk</span></span>.</span>

</li>

</ol></div>

</div>

</div>

<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail"><li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer skin-invert-image" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la biologie</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la chimie</span> </span></li> </ul></div><div><div class="zim-footer">

Cet article est issu de <a class="external text" title="Dernière modification le 2025-05-28" href="https://fr.wikipedia.org/wiki/?title=Ribothymidine&oldid=226035957">Wikipédia</a>. Sauf mention contraire, le texte est disponible sous <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.fr">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a>. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>